ENGAGÉS POUR SOULAGER LA DOULEUR

L’association Doloplus est un collectif multicentrique, avec un objectif de sensibilisation, de formation et de diffusion internationale d’un outil d’évaluation validé. C’est à la suite des travaux d’Annie GAUVAIN-PIQUARD sur l’évaluation comportementale de la douleur chez le jeune enfant cancéreux et face à l’absence totale d’outils d’hétéroévaluation chez la personne âgée non communicante, que les gériatres se sont mobilisés.

La vocation de GO-AJA est de reconnaître la spécificité de la prise en charge des adolescents / jeunes adultes atteints d’un cancer et apporter des réponses d’un point de vue thérapeutique, sociétal et psychique. L’association GO-AJA est composée d’oncologues, hématologues, infirmiers, psychologues, assistantes sociales… qui œuvrent quotidiennement au sein d’hôpitaux ou instituts français et qui ont choisi de fédérer leurs expériences pour soutenir les projets novateurs dans le domaine de la prise en charge des AJA atteints d’un cancer.

La Société Française de Médecine d’Urgence est une société savante qui rassemble tous les acteurs francophones en soins et Médecine d’urgence : médecins, infirmiers, aides-soignants, assistantes sociales, psychologues, assistants de régulation médicale, ambulanciers. La SFMU a pour objectif d’initier, soutenir et accompagner toute action liée à l’évolution de cette spécialité, mais aussi au développement de la formation et de la recherche médicale.

La Fondation Maladies Rares soutient les équipes de recherche françaises dans
les étapes indispensables à la compréhension des maladies rares dans l’objectif
de faciliter leur diagnostic. Les recherches les plus prometteuses sont sélectionnées grâce à des appels à projets sur la base de critères d’excellence scientifique.

La Fondation du Souffle vise à rassembler tous les acteurs impliqués au plan national dans la lutte contre les maladies respiratoires. Elle se donne notamment pour mission de susciter et de soutenir le développement de projets de Recherche, dans le combat contre les maladies respiratoires et leurs causes, grâce aux financements obtenus auprès de mécènes et de la générosité publique.

La Fondation pour la Recherche sur les Accidents Vasculaires Cérébraux a pour objet de favoriser et de développer la recherche dans le champ des maladies neurovasculaires, afin d’améliorer la compréhension de leurs mécanismes et de leurs conséquences, leur diagnostic, leur prévention, leur traitement et la qualité de vie des malades.

La Maison de la Danse maintient depuis près de 30 ans le cap d’une maison vouée à toutes les danses, toutes les formes et toutes les techniques. Elle propose chaque saison une programmation où se croisent et se confrontent les danses et les esthétiques les plus diverses. La programmation invite les chorégraphes majeurs du XXe siècle, les jeunes créateurs contemporains, elle fait cohabiter création et répertoire, elle développe l'intérêt des enfants et adolescents, le public de demain. Pour la deuxième année consécutive, la Fondation APICIL est partenaire de la Maison de Danse autour du projet "des Habitants" pour les personnes en situation de handicap psychique.

Théâtre, musique, danse, opéra, cirque... Les Nuits de Fourvière sont dévolues aux arts de la scène et s’attachent, depuis 1946, à faire coexister les disciplines. Chaque été, en juin et juillet, le festival présente près de 130 représentations pour plus de cent trente mille spectateurs. Si la pluridisciplinarité est un critère, elle n’est en rien une règle absolue. Le festival garantit son ouverture et sa modernité en se gardant de normer ou de thématiser. Les Nuits se sont sculptées un projet artistique singulier avec pour seule boussole la qualité artistique des projets et leur inscription sur la scène internationale.

La Société Française d’Etude et Traitement de la Douleur (SFETD), a pour vocation d’être la société savante de référence, reconnue et visible auprès des autorités publiques, des professionnels de santé, des étudiants et du Grand Public. Elle réunit tous les professionnels de santé pour favoriser les soins, l’enseignement, la recherche en matière de douleur. Son ambition est de privilégier la pluriprofessionnalité, la pluridisciplinarité et de créer une interface entre les chercheurs fondamentalistes et les cliniciens.

La SFAR, Société Française d’Anesthésie et de Réanimation, est une association selon la loi 1901, reconnue d’utilité publique. Elle a pour but l’étude, l’avancement et l’enseignement de l’anesthésie et de la réanimation, mais également la sécurité de tous les gestes effectués par les anesthésistes réanimateurs et le soutien de la recherche en anesthésie-réanimation.

La SFAP (Société Française d'Accompagnement et de soins Palliatifs) regroupe les principaux acteurs français du mouvement des soins palliatifs. Sa mission est de représenter, de stimuler et de faciliter l'action des personnes morales ou physiques impliquées dans le mouvement des soins palliatifs et de l'accompagnement des personnes en fin de vie. Elle agit dans le but de développer et d'améliorer la prise en charge des personnes et la qualité des soins et de l'accompagnement.

La Société Auvergne Rhône-Alpes de la Douleur (SARADOL), est un lien, à la fois convivial et scientifique entre les différents intervenants, par l'organisation de soirées thématiques et de journées de formation. Se connaître et connaître les orientations et compétences de chacun, s'enrichir mutuellement au profit des patients, affirmer l'aspect pluriprofessionnel de la prise en charge du patient douloureux, sont les missions de la société. SARADOL s'intéresse aussi à développer et promouvoir la prise en charge de la douleur aux différentes étapes de la chaîne de soins, par la sensibilisation des soignants à la prise en charge de la douleur.

Association Francophone Pour Vaincre Les Douleurs. Reconnue d'intérêt général, l'AFVD est une association de patients pour les patients atteints de douleurs chroniques, et leur entourage, qui rassemble environ 150 adhérents, patients, parents et amis, bénévoles et salariés sur l'ensemble du territoire national. Elle est dotée d'une vision globale sur la santé en général, et la prise en charge de la douleur en particulier : l'ensemble de ses missions s'articule autour des services aux patients. Elle porte des valeurs et pratiques humaines qui définissent ses orientations et ses actions.

L’Association française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques - AFPric est une association loi 1901, reconnue d’utilité publique, qui mène de nombreuses actions d’information pour permettre à toutes et à tous de mieux comprendre la maladie et de mieux se repérer dans les traitements. Ses objectifs sont d’aider les patients à mieux vivre avec cette maladie chronique, de représenter et de défendre leurs intérêts et de promouvoir la recherche.

L'association ATDE Pédiadol (Association pour le Traitement de la Douleur de l'Enfant) est une société savante regroupant des experts agissant pour un meilleur traitement de la douleur chez l'enfant. Pédiadol s'engage depuis plus de 20 ans pour mieux la repérer et la traiter et changer les pratiques.

En 2002, plusieurs fondations françaises ont souhaité s’engager pour la promotion et pour la défense de leur secteur en créant le Centre Français des Fonds et Fondations. L’association réunie aujourd’hui plus de 300 membres. Malgré leur diversité d’action, de statut, de mode opératoire, ces fonds et fondations partagent des valeurs et des missions communes autour desquelles elles souhaitent se rassembler.