Auteur/autrice : Fanny MAUCET

LES CHIENS DE NAVARRE

JEAN-CHRISTOPHE MEURISSE

LA VIE EST UNE FÊTE

• Lundi 20 juin, 20h00
• Mardi 21 juin, 20h00
• Mercredi 22 juin, 20h00
• Jeudi 23 juin, 20h00
• Vendredi 24 juin, 20h00
• Samedi 25 juin, 19h00
• Lundi 27 juin, 20h00
• Mardi 28 juin, 20h00
• Mercredi 29 juin, 20h00
• Jeudi 30 juin, 20h00

Informations et billetterie : LES CHIENS DE NAVARRE | Les Nuits de Fourvière (nuitsdefourviere.com)

C’est désormais en fidèles que Jean-Christophe Meurisse, sa complice artistique Amélie Philippe et les joyeux drilles des Chiens de Navarre viennent créer aux Nuits. La première fois, c’était pour malaxer le thème de l’identité nationale. Jusque dans vos bras s’offrait à bras grands ouverts, les lumières de la ville au lointain, aux spectateurs du petit Odéon. La dernière fois, c’était au Radiant-Bellevue, Tout le monde ne peut pas être orphelin nous plongeait en immersion bifrontale au cœur d’une tragédie familiale ordinaire le temps d’un traditionnel repas de Noël. Avec La vie est une fête, nous voici aux urgences psychiatriques, l’un des rares endroits à recevoir quiconque à toute heure sans exception d’âge, de sexe, de nationalité, avec pour trame de fond la porosité des êtres aux violences, aux incohérences politiques et sociales, aux transformations brutales de notre civilisation. Pouvons-nous tous devenir fous ? Qu’est-ce qui nous empêche de passer à l’acte ? Rien n’est plus humain que la folie. II y a toujours eu, chez Meurisse, la fragilité des êtres en toile de fond mariée à l’humour féroce. Il y a toujours, chez lui, cette manière de traquer l’humain. Certes, nous souffrons à cause de papa et maman, dit-il, mais nous souffrons aussi à cause de l’état du monde. Et la folie ne serait-elle pas l’ultime chemin pour réinventer l’amour, pour réinventer la vie, pour réinventer la beauté ?

LES CHIENS DE NAVARRE & LES NUITS

Nos Nuits se sont sculptées à force de fidélités. Jean-Christophe Meurisse et Les Chiens de Navarre font partie de cette grande famille d’artistes associés au festival. La première fois, on les a vus à l’Odéon pour Jusque dans vos bras en 2017. Ils sont revenus en 2019 au Radiant-Bellevue pour la création de Tout le monde ne peut pas être orphelin avec leur tendresse écorchée et corrosive dirigée droit vers la famille. En 2022, Les Chiens de Navarre créeront pour la troisième fois leur nouveau spectacle aux Nuits.

Rencontre avec l’équipe artistique des Chiens de Navarre > Ven 24.06 à l’issue de la représentation au théâtre La Renaissance, pour les détenteurs d’un billet valable ce jour-là.

Création
Durée 1h45 environ

Avec le soutien de la Fondation APICIL

La Fondation APICIL s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet innovant dans le domaine des maladies rares et de la douleur en proposant un PRIX de la recherche « Maladies Rares et Douleur » pour un montant de 15 000 €.

La deadeline pour la soumission du dossier : 1er octobre 2021
Les dossiers doivent être envoyés par voie électronique uniquement avec la mention « Prix « Maladies Rares et Douleur» à l’adresse suivante : christine.fetro@fondation-maladiesrares.com

Pour découvrir le texte du Prix, cliquez ici

« Nous sommes aujourd’hui honorés de la collaboration avec la Fondation Apicil, avec qui nous partageons des valeurs et un objectif commun : soulager les personnes malades.

Il est urgent d’agir pour accélérer la recherche sur les maladies rares en englobant toutes ses dimensions, dont la douleur. Cette douleur associée à la maladie peut être bien entendu physique, mais aussi psychique, liée à l’errance de diagnostic, à l’annonce du diagnostic, à l’isolement et aux difficultés d’intégration scolaire et professionnelle..). Ces douleurs, leur évaluation, et leur prise en charge sont au cœur des maladies rares.

Ce partenariat, entre la Fondation Maladies Rares et la Fondation Apicil est fondamental, car au-delà du soutien financier qui sera accordé à un projet lauréat, s’ajoute une volonté conjointe de mettre en exergue la douleur comme composante récurrente des maladies rares.

Avancer ensemble représente un vrai potentiel d’amélioration pour le quotidien des patients atteints de maladies rares, qui sont souvent affectés dès la naissance et pendant toute leur existence par ces maladies principalement d’origine génétique. »

Pr Daniel Scherman, Directeur de la Fondation Maladies Rares